Paclitaxel-geneesmiddelen worden beschouwd als de eerstelijnsbehandeling voor borstkanker en worden klinisch veel gebruikt voor eierstokkanker, longkanker, hoofd- en nektumoren, slokdarmkanker, maagkanker en wekedelensarcoom.In de afgelopen jaren omvatten deze geneesmiddelen, door voortdurende verkenning van paclitaxelgeneesmiddelen en voortdurende verbetering van het formuleringsproces, nu voornamelijk paclitaxel-injectie, docetaxel (docetaxel), liposomaal paclitaxel en albumine-gebonden paclitaxel.Dus wat zijn de verschillen tussen deze paclitaxelgeneesmiddelen, laten we er hieronder meer over leren.
I. Verschillen in basisfuncties
1. Paclitaxel-injectie: Het is geïndiceerd voor de eerstelijns- en vervolgbehandeling van progressieve eierstokkanker, adjuvante behandeling van lymfeklierpositieve borstkanker na een standaardregime van adriamycine-bevattende combinatiechemotherapie, borstkanker bij gemetastaseerde borstkanker die combinatiechemotherapie heeft gefaald of binnen 6 maanden is teruggevallen na adjuvante chemotherapie, eerstelijnsbehandeling van niet-kleincellige longkanker en tweedelijnsbehandeling van AIDS-patiënt-geassocieerd carcinosarcoom.
2. Docetaxel: voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde borstkanker waarbij eerdere chemotherapie niet heeft gefaald;voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker die heeft gefaald met chemotherapie op basis van cisplatine.Het is ook effectief bij maagkanker en prostaatkanker.
3. Liposomaal paclitaxel: Het kan worden gebruikt als eerstelijnschemotherapie voor eierstokkanker en eerstelijnschemotherapie voor de behandeling van metastatische eierstokkanker, en kan ook worden gebruikt in combinatie met cisplatine.Het kan ook worden gebruikt voor de vervolgbehandeling van borstkankerpatiënten die zijn behandeld met standaardchemotherapie die adriamycine bevat, of voor de behandeling van patiënten met een recidief.Het kan ook worden gebruikt in combinatie met cisplatine als eerstelijnschemotherapie voor patiënten met niet-kleincellige longkanker die niet met een operatie of radiotherapie kunnen worden behandeld.
4. Aan albumine gebonden paclitaxel: geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker waarbij combinatiechemotherapie heeft gefaald of voor borstkanker die binnen 6 maanden na adjuvante chemotherapie is teruggekeerd.Tenzij er een klinische contra-indicatie bestaat, dient eerdere chemotherapie een antracycline-antikankermiddel te omvatten.
II.Verschillen in de veiligheid van geneesmiddelen
1. Paclitaxel: slechte wateroplosbaarheid.Over het algemeen worden bij de injectie de oppervlakteactieve stoffen polyoxyethyleen-gesubstitueerde ricinusolie en ethanol toegevoegd om de oplosbaarheid van paclitaxel in water te verbeteren, maar histamine komt vrij wanneer polyoxyethyleen-gesubstitueerde ricinusolie in vivo wordt afgebroken, wat tot ernstige allergische reacties kan leiden en ook de klachten kan verergeren. de perifere neurotoxiciteit van paclitaxel, en kan ook de diffusie van geneesmiddelmoleculen naar weefsels beïnvloeden en het antitumoreffect beïnvloeden.
2. Docetaxel: de wateroplosbaarheid is laag en het moet worden opgelost door polysorbaat 80 en watervrije ethanol toe te voegen, die beide het optreden van bijwerkingen kunnen vergroten en allergische en hemolytische reacties kunnen veroorzaken.
3. Liposomaal paclitaxel: het medicijn is ingekapseld in lipide-achtige dubbellagen om miniatuurblaasjes te vormen, en het medicijn is ingekapseld in liposomale deeltjes zonder polyoxyethyleen-gesubstitueerde ricinusolie en watervrije ethanol, die allergische reacties veroorzaken.Studies hebben echter aangetoond dat het geneesmiddel paclitaxel zelf ook overgevoeligheidsreacties kan veroorzaken, maar in een lager tempo dan bij injectie met paclitaxel.Momenteel vereisen paclitaxelliposomen vóór gebruik nog steeds een voorbehandeling tegen allergieën.
4. Aan albumine gebonden paclitaxel: een nieuw, door paclitaxel albumine gelyofiliseerd middel dat gebruik maakt van humaan albumine als geneesmiddeldrager en stabilisator, dat niet het co-oplosmiddel polyoxyethyleen-gesubstitueerde ricinusolie bevat en een relatief laag paclitaxelgehalte heeft in vergelijking met paclitaxelliposomen, en dat ook niet voorbehandeling nodig hebben vóór de behandeling.
Opmerking: De potentiële werkzaamheid en toepassingen die in deze presentatie worden behandeld, zijn afkomstig uit gepubliceerde literatuur.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd is gespecialiseerd in de productie vanpaclitaxel-APIal meer dan 20 jaar, en is een van 's werelds onafhankelijke fabrikanten van paclitaxel API, een plantaardig geneesmiddel tegen kanker, goedgekeurd door de Amerikaanse FDA, Europese EDQM, Australische TGA, Chinese CFDA, India, Japan en andere nationale regelgevende instanties .Hande kan niet alleen hoogwaardige kwaliteit leverengrondstoffen van paclitaxel, maar ook technische upgradediensten met betrekking tot de formulering van paclitaxel.Voor meer informatie kunt u gerust contact met ons opnemen via 18187887160.
Posttijd: 08-dec-2022