GMP
(Goede productiepraktijk voor medicijnen)
CGMP
(Huidige goede productiepraktijken)
ICH
(Internationale Conferentie over de harmonisatie van technische vereisten voor de registratie van geneesmiddelen voor menselijk gebruik)
FDA
(Food and Drug Administration)
NMPA
(Nationale Administratie voor Medische Producten)
CDE
(Centrum voor Geneesmiddelenevaluatie)
EDQM
(Europees directoraat voor de kwaliteit van geneesmiddelen)
MHRA
(Regelgevende instantie voor geneesmiddelen en gezondheidszorgproducten)
WHO
(Wereldgezondheidsorganisatie)
FOTO/S
(Farmaceutische inspectieconventie en samenwerkingsprogramma voor farmaceutische inspecties)
DMF
(Drugmasterbestand)
CEP
(Certificaat van geschiktheid voor monografie van de Europese Farmacopee)
ASMF
(Masterbestand actieve stof)
EIR
(Inspectierapport van de vestiging)
VMP
(Masterplan valideren)
Posttijd: 18 februari 2022